中国骨质疏松杂志

肌骨共病视阈下肌骨共减综合症的生物学机制探究

Study on the biological mechanism of musculoskeletal comorbidities with subthreshold osteosarcopenia

DOI：10.3969/j.issn.1006-7108.2021.03.027

英文关键词:comorbidity sarcopenia osteoporosis osteosarcopenia

基金项目:江苏省教育科学“十三五”规划重点课题（T-a/2020/04）；江苏省卫生健康委员会（H2019093）；江苏省中医院院级课题（Y2019CX09、Y2019CX30）；省级中医康复示范（江苏）中心建设项目（K2017ykf18）; 江苏省卫生健康委干部保健局（BJ16019）；教育部人文社会科学研究青年基金（19YJC890056）

作者	单位
徐帅1 余锋1 徐道明2* 赵春竹3 吴文忠2	1.淮阴师范学院体育学院，江苏淮安 223300 2.南京中医药大学附属医院，江苏南京 210029 3.青岛大学附属医院，山东青岛 266000

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中文摘要:

肌少症和骨质疏松症为常见的衰老性疾病，肌骨共病为肌骨共减综合症提供新的研究基础。肌肉分泌IGF-1、MSTN、OG、OCN、FAM5C、Irisin、FGF-2、IL-6、IL-7、IL-15和MMP-2调节肌骨共减综合症视阈下骨骼质量；骨骼分泌IGF-1、SOST、VEGF、OCN、MGF和HGF调节肌骨共减综合症视阈下肌肉质量。本文将通过探析和梳理肌少症、骨质疏松症的流行病学和生理功能特点，为共病视阈下肌骨共减综合症提供新的导向。

英文摘要:

Sarcopenia and osteoporosis become common aging diseases. Musculoskeletal comorbidities provide a basis for the study of osteosarcopenia. IGF-1, MSTN, OG, OCN, FAM5C, Irisin, FGF-2, IL-6, IL-7, IL-15, and MMP-2 secreted by the muscle regulate the bone mass under the visual threshold of osteosarcopenia. IGF-1, SOST, VEGF, OCN, MGF, and HGF secreted by bone regulate the muscle under the visual threshold of osteosarcopenia. This article will provide a new guide for the osteosarcopenia by the analysis and combination of sarcopenia and osteoporosis epidemiological and physiological functions.

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